微波消解儀的參數應嚴格按照實驗要求設定，采用自動控溫、自動調節、智能控制等技術；提高消解性能，避免交叉污染；高精度儀器及配件，嚴格按照產品規格書操作，確保實驗結果精確可靠。因此我們將原子熒光光度計測試過程中經常遇到的問題整理匯總，供我們的微波消解儀用戶參考，希望能幫助用戶更好的完成重金屬分析實驗。
一、測定食品中汞，前處理用的是微波消解，消解溫度在180度，趕酸溫度在150度，為什么回收率不好？
1、趕酸的過程一定要控制溫度，不可太高。
2、趕酸溫度控制在120攝氏度到150攝氏度之間為宜，120度以下較好。
3、在可以控制酸度的情況下，少量趕酸。趕酸過程中樣品損失的不確定性較大。微波消解是密閉系統，不用擔心樣品損失。
二、用原子熒光測砷時，樣品不趕酸可能出現哪些情況？
1、影響還原劑，測的含量可能偏低。
2、影響酸度，降低結果的準確性。
3、一般來講建議控溫趕酸，如果不趕酸測鉛、鎘時對石墨管有損傷，測砷、汞會影響還原劑。
三、在測砷中不加硫脲和抗壞血酸對實驗結果影響大嗎？
1、硫脲和抗壞血酸主要是還原五價砷為三價砷，三價砷易反應生成砷化氫。酸度對反應影響也較大，砷要保持酸度0.5-5mol/l。
2、趕酸時害怕損失，可在消解前加一點濃硫酸，濃硫酸可起到固汞的作用。
3、三價砷溶液不用消解，可以不加，但加了更好，硫脲抗壞血酸除了還原保持穩定外，抗血酸也減少一些離子干擾。非水樣，消解后一定要加，因為消解可把三價砷轉為五價。
4、硫脲-Vc主要是為了保持消解液中砷的價態的一致，因為只有三價砷才會生成砷，另外硫脲本身還對Cu、Co、Ni等離子有掩蔽作用，Vc還起到了穩定作用。
四、氫化物原子吸收法和原子熒光法測定砷的異同：
1、相同的是都生成了氫化物，然后再形成原子態砷；通過樣品和標樣信號的比對，知道未知樣品的濃度。不同的是前者是吸收光譜，后者是發射光譜；前者濃度高后者低；前者原子化要求溫度高后者十倍。
2、原子吸收的歷史要比原子熒光的久，原子熒光發展起來沒多久。不過原子熒光的檢出限更低，但是可以檢測的元素太少了，這點就比不過原吸了。
3、目前，原吸和原子熒光測定砷區別在于：
原子吸收需光柵等分光色散系統，而原子熒光無需分光色散系統；
原子吸收單元素測定，原子熒光可多元素測定；
原子熒光用的是高強度空心陰極等，靈敏度高。
